საქართველო, თბილისი, 33 კრწანისის II შესახვევი

არაინვაზიური პრენატალური ტესტი (NIPT)

нипт2.jpg

European Fertility Clinic პაციენტებს სთავაზობს ნაყოფის ქრომოსომური მუტაციების გენეტიკურ სკრინინგს, რომელიც დედის სისხლის გამოყენებით  ახალი თაობის სექვენსირების ტექნიკით ტარდება.

არაინვაზიური გენეტიკური ტესტირება ყველაზე ფართოდ გავრცელებული ქრომოსომური პათოლოგიების გამოვლენას უწყობს ხელს:

  • დაუნის სინდრომი;
  • ედვარდსის სინდრომი;
  • პატაუს სინდრომი;
  • კლაინფელტერის სინდრომი;
  • ტერნერის სინდრომი
პაციენტი იღებს კვლევის შედეგებს და  გენეტიკოსის სამედიცინო დასკვნას.

არაინვაზიური პრენატალური ტესტირების უპირატესობა 

უსაფრთხოება

ამ პროცედურის დროს ემბრიონის მემბრანასთან კონტაქტი არ დგება, რომელიც თავის მხრივ, შესაძლოა, ორსულობის შეწყვეტის ან სხვა გართულებების მიზეზი გახდეს. ტესტის ჩასატარებლად სრულიად საკმარისია ქალისგან აღებული ვენური სისხლის ნიმუში. პროცედურა უსაფრთხოა როგორც დედისთვის, ისე ნაყოფისთვის

სიზუსტე

არაინვაზიური ტესტირება ეფუძნება ნაყოფის დნმ-ს, რაც ულტრაბგერითი და ბიოქიმიური სკრინინგისგან განსხვავებით პირდაპირი დიაგნოსტირების ტექნიკაა 99.9%-იანი სიზუსტით. უნდა აღინიშნოს, რომ მცდარი პასუხის (ცრუ-დადებითის) მიღების მაჩვენებელი 0,1%-ზე ნაკლებია.

ჩვენება

ტესტის ჩატარების რეკომენდაცია ეძლევა ყველა ორსულ ქალს, რომელსაც სურს ნაყოფის ჯანმრთელობასთან დაკავშირებით დამატებითი ინფორმაცია მიიღოს. როგორც წესი, ტესტის ჩატარება რეკომენდებული იმ ქალებისთვის, ვის შემთხვევაშიც მაღალი რისკია ბავშვი ქრომოსომური დარღვევებით გაჩნდეს:

  • როდესაც ქალის ასაკი 35 წელს აჭარბებს;
  • როცა კაცის ასაკი 42 წელს აჭარბებს;
  • ულტრაბგერითი ან ბიოქიმიური სკრინინგი მიუთითებს ქრომოსომური პათოლოგიის განვითარების მაღალ რისკზე;
  • ერთ-ერთ მშობელს ქრომოსომური ცვლილება აღენიშნება
არაინვაზიური პრენატალური ტესტირების შეზღუდვები:
  • ორსულობის ვადა 10 კვირაზე ნაკლებია;
  • მრავალნაყოფიანი ორსულობის შემთხვევაში;
  • სისხლის გადასხმის ისტორია ბოლო ორი წლის განმავლობაში;
  • ორგანოების გადანერგვის ან ღეროვანი უჯრედებით მკურნალობის ისტორია; 
  • ონკოლოგიური დაავადებების ისტორია; 
  • დონორის კვერცხუჯრედით ინ ვიტრო განაყოფიერების შემთხვევაში;
  • სუროგაციის დროს

არაინვაზიური პრენატალური დიაგნოსტირება გულისხმობს შემდეგ ნაბიჯებს

  • ვენური სისხლის ნიმუშის შეგროვება;
  • სისხლის ნიმუშის სკრინინგი ნაყოფის ქრომოსომურ პათოლოგიებზე;
  • ქრომოსომური მუტაციით ბავშვის გაჩენის ინდივიდუალური რისკის გამოთვლა;
  • დედის ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე გენეტიკოსის სამედიცინო დასკვნა
icon
გსურთ კონსულტაციაზე ჩაწერა?

არაინვაზიური პრენატალური ტესტი (NIPT)

European Fertility Clinic პაციენტებს სთავაზობს ნაყოფის ქრომოსომური მუტაციების გენეტიკურ სკრინინგს, რომელიც დედის სისხლის გამოყენებით  ახალი თაობის სექვენსირების ტექნიკით ტარდება. არაინვაზიური გენეტიკური ტესტირება ყველაზე ფართოდ გავრცელებული ქრომოსომური პათოლოგიების გამოვლენას უწყობს ხელს: დაუნის სინდრომი; ედვარდსის სინდრომი; პატაუს სინდრომი; კლაინფელტერის სინდრომი; ტერნერის სინდრომი პაციენტი იღებს კვლევის შედეგებს და  გენეტიკოსის სამედიცინო დასკვნას. არაინვაზიური პრენატალური ტესტირების უპირატესობა  უსაფრთხოება ამ პროცედურის დროს ემბრიონის მემბრანასთან კონტაქტი არ დგება, რომელიც თავის მხრივ, შესაძლოა, ორსულობის შეწყვეტის ან სხვა გართულებების მიზეზი გახდეს. ტესტის ჩასატარებლად სრულიად საკმარისია ქალისგან აღებული ვენური სისხლის ნიმუში. პროცედურა უსაფრთხოა როგორც დედისთვის, ისე ნაყოფისთვის სიზუსტე არაინვაზიური ტესტირება ეფუძნება ნაყოფის დნმ-ს, რაც ულტრაბგერითი და ბიოქიმიური სკრინინგისგან განსხვავებით პირდაპირი დიაგნოსტირების ტექნიკაა 99.9%-იანი სიზუსტით. უნდა აღინიშნოს, რომ მცდარი პასუხის (ცრუ-დადებითის) მიღების მაჩვენებელი 0,1%-ზე ნაკლებია. ჩვენება ტესტის ჩატარების რეკომენდაცია ეძლევა ყველა ორსულ ქალს, რომელსაც სურს ნაყოფის ჯანმრთელობასთან დაკავშირებით დამატებითი ინფორმაცია მიიღოს. როგორც წესი, ტესტის ჩატარება რეკომენდებული იმ ქალებისთვის, ვის შემთხვევაშიც მაღალი რისკია ბავშვი ქრომოსომური დარღვევებით გაჩნდეს: როდესაც ქალის ასაკი 35 წელს აჭარბებს; როცა კაცის ასაკი 42 წელს აჭარბებს; ულტრაბგერითი ან ბიოქიმიური სკრინინგი მიუთითებს ქრომოსომური პათოლოგიის განვითარების მაღალ რისკზე; ერთ-ერთ მშობელს ქრომოსომური ცვლილება აღენიშნება არაინვაზიური პრენატალური ტესტირების შეზღუდვები: ორსულობის ვადა 10 კვირაზე ნაკლებია; მრავალნაყოფიანი ორსულობის შემთხვევაში; სისხლის გადასხმის ისტორია ბოლო ორი წლის განმავლობაში; ორგანოების გადანერგვის ან ღეროვანი უჯრედებით მკურნალობის ისტორია;  ონკოლოგიური დაავადებების ისტორია;  დონორის კვერცხუჯრედით ინ ვიტრო განაყოფიერების შემთხვევაში; სუროგაციის დროს არაინვაზიური პრენატალური დიაგნოსტირება გულისხმობს შემდეგ ნაბიჯებს ვენური სისხლის ნიმუშის შეგროვება; სისხლის ნიმუშის სკრინინგი ნაყოფის ქრომოსომურ პათოლოგიებზე; ქრომოსომური მუტაციით ბავშვის გაჩენის ინდივიდუალური რისკის გამოთვლა; დედის ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე გენეტიკოსის სამედიცინო დასკვნა ##$universal_information_block? &IMAGE =`/local/templates/nova_2020/images/icons/univ_calendar.svg` &TEXT=`გსურთ კონსულტაციაზე ჩაწერა?` &BTN_TEXT=`მოითხოვეთ ზარი` &BTN_LINK=`record_appointment` &BTN_FANCYBOX=`data-fancybox`##

2024-02-27T12:10:21+03:00

European Fertility Clinic
Krtsanisi II Line, 33 Georgia, Tbilisi
+995 322-009-000, client@efclinic.ge